當(dāng)前位置：首頁>>資訊動(dòng)態(tài)>>行業(yè)動(dòng)態(tài)

藥品GMP軟件系統(tǒng)廠家為您介紹下《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的Z新版本

來源：本站發(fā)布日期：2023-02-09 09:23:00【大中小】

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的Z新版本《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見，已經(jīng)于2011年1月17日中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號(hào)發(fā)布，自2011年3月1日起實(shí)施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規(guī)定，具體實(shí)施辦法和實(shí)施步驟由**食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定。

下一篇：Park原子力顯微鏡股票估值到達(dá)1兆（萬億）韓元關(guān)口 - 分析行業(yè)新聞上一篇：細(xì)胞研究用的顯微鏡分類和工作原理 - 分析行業(yè)新聞

久一久二久三,精品15区,大色欧美一区二区,在线亚洲二区,操妹子精品在线观看,日韩性爱网一卡一卡,九九精品老司机,久久精品一五十路,色色播播五月天

藥品GMP軟件系統(tǒng)廠家為您介紹下《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的Z新版本

“推薦閱讀”

相關(guān)企業(yè)動(dòng)態(tài)

*新行業(yè)動(dòng)態(tài)

??