1.中國:**食品藥品監(jiān)督管理總局;

2.美國:食品和藥物管理局（FDA）;

3.在歐盟內(nèi)部，GMP檢查由**監(jiān)管機構(gòu)進行。例如， 英國藥品和保健品管理局（MHRA） ;

4. 大韓民國（韓國）:食品藥品安全部（MFDS） ;

5.澳大利亞:治療用品管理局（TGA） ;

6.孟加拉國:藥物管理局（DGDA） ;

7.南非:藥品管制委員會（MCC）;

8.巴西:**健康監(jiān)督局（ANVISA） ;

9.印度:**食品和藥物管理局（FDA）向中央藥品標準控制組織報告 ;

10.巴基斯坦:藥品監(jiān)管局;

11.尼日利亞:NAFDAC ;

12.全世界類似的**組織。

每個檢查機構(gòu)都進行常規(guī)的GMP檢查，以確保藥品安全，正確地生產(chǎn)。此外，許多**在批準新藥銷售之前，對GMP合規(guī)性進行預批準檢查（PAI）