顯微鏡生物玻片的制作可分為以下三步：

清洗生物玻片、制作涂片、制作裝片

一、生物顯微鏡切片清洗

顯微鏡標(biāo)本切片的清洗將直接影響生產(chǎn)質(zhì)量，因此制作顯微鏡標(biāo)本切片的**步是清洗載玻片和蓋玻片。

新購買的生物玻片不可以直接用，要先在95%的酒精中浸泡，去除表面的附著物，在使用前取出，晾干或烘干備用。

用過的舊生物玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮0.5h，冷卻后用軟刷刷掉污垢，用自來水沖洗，放入95%酒精中備用。如果是石蠟切片，可以先在二甲苯中浸泡幾個(gè)小時(shí)(可以用制片時(shí)回收的廢棄二甲苯，既能避免環(huán)境污染，又能節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本)，溶解用于密封的樹膠，將蓋玻片和玻片分開，然后用肥皂水煮。

二、制作生物顯微鏡切片步驟　

1）制作生物顯微鏡切片需要的材料有：蓋玻片、載玻片、解剖針、刀片、毛筆等

2）取材→切片→選片→固定與染色→脫水→透明→封片

1、取材完整;選擇標(biāo)本應(yīng)力求新鮮，如果內(nèi)部構(gòu)造發(fā)生糜爛，制片觀察會影響標(biāo)本結(jié)構(gòu)的完整。

2、切片時(shí)，切片和材料上都應(yīng)不時(shí)地沾上水;動作要均勻有力，一刀切下，不得拉割或中途停頓。

3、在切完片子后，先把玻片放在30%酒精水溶液中，讓酒精的張力自動把皺摺展開，然后再將玻片移到熱水，這樣的片子會較薄;如酒精濃度過高，容易引起玻片破碎，出現(xiàn)裂隙，像脂肪之類細(xì)胞間粘附性較小的組織一碰到酒精就會散開，故不能用此法。

4、載玻片、蓋玻片要清洗干凈。

5、把制作好的切片或者需要觀察的培養(yǎng)液滴進(jìn)蒸餾水中。

6、拿著蓋玻片使用約四十五度的角慢慢放下，讓蓋玻片蓋住標(biāo)本不要有氣泡，被擠出來的多余的水用吸紙給吸干這樣就算可以完成了。

7、封片時(shí)，樹膠滴加要適量，以蓋玻片蓋上時(shí)樹膠剛好擴(kuò)散至其邊緣為宜;樹膠濃度也要適當(dāng)，要既有一定的粘稠度又不能過于濃，可以在蓋玻片下緩緩散開為宜。